无创DNA产前检测又称无创DNA产前染色体检测，非侵入性检测只需抽取少量母体静脉血，做到无创伤取样，检测周期早、对胎儿和妈妈无任何伤害
又称无创DNA产前染色体检测，只需要抽取 孕妇血液，分析胎儿的染色体结构与基因序列，可精准分析胎儿是否患有唐氏综合症， 爱德华氏症、巴陶氏症及性染色体异常等疾病和鉴定胎儿性别。临床数据显示，无创DNA产前检测的精准度几乎媲美于入侵性测试的羊膜穿刺术和绒毛采检术。
为何选择非侵入性产前检测？
非侵入性检测只需抽取少量母体静脉血，做到无创伤取样，避免了流产风险和宫内感染的可能性。
同时，基于高通量测序技术，非侵入产前基因检测准确率更高，且检测周期更早。
同时，基于高通量测序技术，非侵入产前基因检测准确率更高，且检测周期更早。
检测周期早
无创DNA产前染色体检测最早怀孕10周或以上即可检测
无创取样
只需抽取少量母体静脉血液即可检测，对胎儿和妈妈无任何伤害
全面筛查
完整检测122项染色体缺失/重复疾病，另可检测胎儿性别
精确度高
精确度高达99%以上，全球最大数据库提供分析参考
NTAD23精准升级版检测内容
| 检测项目 | 染色体疾病 | 发病率 | 症状 |
|---|---|---|---|
三倍体综合症 |
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| 唐氏综合症 | 随着孕妇年龄增加而上升（35岁：1/400） | 21号染色体三体症，俗称唐氏综合症，是由于多了一条21号染色体而引至的疾病。 | |
| 爱德华综合症 | 1/6000 | 18号染色体三体症，又称爱德华氏综合症，是由于婴儿出生时带有三条18号染色体所引至。 | |
| 巴陶氏综合症 | 1/10000-1/21700 | 13号染色体综合症，又称巴陶氏综合症，是由于多了一条13号染色体引至。 | |
三倍体综合症（仅限单胎） |
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| 9号染色体三倍体 | 不明 | 9号、16号及22号染色体三倍体都属于汉奸的染色体疾病。主要临床症状为发育缺陷、智力障碍、神经系统发育迟缓、肾脏形态异常、身体两侧不对称发育等。 | |
| 16号染色体三倍体 | 32/100000 | ||
| 22号染色体三倍体 | 9-20/100000 | ||
性染色体异常综合症（仅限单胎） |
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| 透纳氏综合症 | 1/2000-1/5000 | 透纳氏综合症是女性出生时X性染色体全部或部分缺失而引起的疾病。 | |
| 柯林菲特氏综合症 | 1/500 | 柯林菲特氏综合症是一种只会出现于男性身上的染色体异常疾病。 | |
| 三X综合症 | 1/1000 | 三X综合症，又称为X染色体三体症，是由于女性患者多出一条X染色体而引至的疾病。 | |
| XYY三体综合症 | 1/1000 | XYY三体综合症，又称雅各氏综合症，只出现于男性，患者比正常人额外多了一条Y染色体。 | |
胎儿性别检测 |
N/A | N/A |
若检测Y染色体浓度〉0.0048，即胎儿为男性 若检测Y染色体浓度〈0.0048，即胎儿为女性 |
